保（bǎo）定液槽式高效送（sòng）風口

DOP高效送風口特點：

1.箱體風閥(聯體型)冷軋鋼板製作、表麵靜電噴塑（sù），采用插板式吊裝定位，不需吊杆調節花蘭等吊裝配件。

2.散流板（bǎn）為鋁板滿孔表麵靜電噴塑。

3.過濾器為無泄漏型無隔板高效過濾器，h13- h14 (過濾效率0.3 um 99.995%，h14 dop檢側)。外框為鍍鋅板，濾芯為超細玻璃纖維紙。

4.軟接采用單麵塗層凡布縫製，長度（dù）200。

DOP高效送風（fēng）口參數說明：

DOP高效送風口使（shǐ）用場合：

高（gāo）效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大於等於0.3um粒子（zǐ）的捕集效率在（zài）99.99％ 以上的過濾器，通常作為製藥企業潔淨車間（jiān）的末端過濾裝置，用以提供潔淨的空（kōng）氣。潔淨室是否能達（dá）到和保持設計的（de）潔淨級別在一定（dìng）程度上與高效過濾器的性能及其（qí）安裝有關。因此對潔淨車間的高效過濾器進行檢漏測試，確保其（qí）符合要求，是保證車間潔淨（jìng）環境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品生（shēng）產指南中也（yě）指出在高效過濾器安裝後應進行檢漏測試，以（yǐ）檢查過濾器（qì）密封墊、框架及過濾器濾材等處的（de）密封性，對於（yú）無菌製劑（jì）生產車間應定期進行高效過濾（lǜ）器的檢漏試驗。

附DOP檢測說明：

DOP檢漏法檢測方（fāng）法

確定高效過濾器本身（shēn）及（jí）其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾處進行測試：過濾（lǜ）器的濾材；過濾（lǜ）器的濾材與其框架內部（bù）的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間（jiān）；支撐框架和（hé）牆壁或頂棚之間。

DOP檢漏的（de）材料、儀器有：塵（chén）源(PAO溶（róng）劑)、TDA-6C氣溶膠發生器（qì）、氣溶膠光度計。

我公司使用的氣溶（róng）膠發生器為ATI TDA-6C.手持式Laskin噴嘴型氣溶膠生器，它直接使用空氣而（ér）不需要壓縮氣體作為動力。在20Pa工作壓力下， 氣流速度為50~2025f3/min時，可產生10~100ug/mL 濃度的多分散性亞微米級油塵氣溶（róng）膠。使用的氣（qì）溶膠光度計為（wéi）ATI 2H型光度計，動態測量範圍為0.00005~120ug/L，采樣流量為1F3/min(28.3L/min)。

在待測高效過濾器上遊一側引入PAO氣溶膠

對於HVAC係統中的HEPA, 為使氣溶膠到達HEPA時時的濃（nóng）度均勻，可將氣（qì）溶膠直接從係統風機的負壓一側引（yǐn）入，如要從風管中引入，則應（yīng）在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，並盡量減少拐彎(美國環（huán）境科學和技術學會)。一般情況下，保（bǎo）持上遊（yóu）氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。對（duì）於層流罩、超淨（jìng）台上的HEPA，氣溶膠直接從係統風機的負壓一（yī）側引入。

氣溶（róng）膠光度計初始化、設定100%、0％參比標準值

按照氣溶（róng）膠（jiāo）光度計操作要求進行初始化、設定（dìng）報警值。將UPSTREAM采樣管與上遊采樣口相連，測量上遊氣溶膠的濃（nóng）度。按照氣溶膠發生器操作要求調節發生的氣溶膠濃度，使上遊氣溶膠濃度達到10~20ug/mL。

掃描檢（jiǎn）漏卸下HEPA的散流板，對整個濾器麵、濾（lǜ）器與邊（biān）框之間、邊框與邊框之間以及（jí）邊框與靜壓箱之（zhī）間的密封（fēng）進行掃描。掃描時采（cǎi）樣頭距濾器麵約1英寸(約2.54cm)，掃描速度不超過5cm/s。掃描按直線來回往複地進行，線條間應重（chóng）疊。檢測過程中，若有報警聲(即%LEAKAGE(泄漏率)超過0.01%)，表明有泄漏。泄漏處經用矽膠堵漏或（huò）緊固以後再（zài）進行掃描巡檢。檢查一個過濾器約為5min 左右，在測試的過程中，應經常確認（rèn）上遊氣溶膠的濃度，注（zhù）意在檢測（cè）過程中應帶防護麵罩和防（fáng）護眼（yǎn）罩。

高效過濾（lǜ）器DOP檢漏法結果判定及處理

高效過濾器泄漏率應小於等於（yú）0.01%。若HEPA在檢測過（guò）程中（zhōng）， 所有點的（de）%LEAKAGE( 泄漏率（lǜ）%) 都不超過（guò）0.01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過（guò）0.01%，則判為不（bú）合格，並將該點標（biāo）記出來，需修補或更換。高效過濾器濾料泄（xiè）漏處允許用專用膠水修補（bǔ），但是單個泄漏處的麵積不能大於總麵積的1%，全部泄漏處（chù）的麵積不能大於總麵積的5%，否（fǒu）則必須更換。