棗莊PCR實驗（yàn）室專用高效過濾器檢測方法

高效過濾器檢漏（lòu）檢測到底用什麽來檢漏檢測?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時（shí）也要注意、在做高效過濾器之前（qián）先（xiān）開材料，做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數（shù）器和5C氣溶膠（jiāo）發生器來一個一個的檢漏檢測。

高效過（guò）濾器檢漏檢測到底用什麽來檢（jiǎn）漏檢測（cè）?

高效過濾器檢漏檢測過程很麻（má）煩的,一般在生產高效過濾（lǜ）器時也要注意、在做高（gāo）效過濾器之（zhī）前先開材料，做完高效過濾器（qì）之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生（shēng）器來一個一（yī）個的檢漏檢測。

常見的高效過濾（lǜ）器（qì）有有隔板高效過濾器和鋁框/木框有隔板高效過濾（lǜ）器，

高效過濾器采用（yòng）超細玻璃纖維（wéi）紙（zhǐ）作濾料，膠板紙、鋁箔板等材料折（shé）疊作分割板，新型聚氨酯密封膠密封，並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金（jīn）型材為外框製成（chéng）。

有隔板高效過濾（lǜ）器可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造，生物醫藥、精密儀器（qì）、飲料食品，PCB印刷等（děng）行業（yè）無塵淨化（huà）車間的空調末端送風處（chù）。高效和超高效過濾器（qì）均用於潔淨（jìng）室末端。

潔淨區高效過濾器壓差監測標準規程

一（yī）.目 的：建立高效過濾器潔淨區（qū）壓差監測標準規程，通過對HVAC係統回、排、新風風量調整，使潔（jié）淨區壓差控（kòng）製符合標準高效過（guò）濾（lǜ）器的潔淨度要求，並采取（qǔ）有效監控方法（fǎ），確保潔淨區壓差處於良好受控狀態，保潔淨區不受外（wài）來環境汙染或潔淨區之（zhī）間（jiān）的交（jiāo）叉汙染。

二.範 圍：本標（biāo）準適用於精烘30萬級空氣過濾器潔淨區壓差的調整（zhěng）、監控、糾（jiū）偏處理。四層潔淨區，分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任（rèn）者：

1、潔淨區（qū）操作人員：負責對潔淨區的壓（yā）差（chà）進行日常監測、記錄，並（bìng）將每天測試結果、壓差異常情況及時反饋到HVAC係（xì）統操作人員；

2、HVAC係統操作人員（yuán）：負責對潔淨區壓差、空調機（jī）組初、中效過濾器（qì）壓差進行監控和（hé）報告（gào）壓差異常情況，並（bìng）配合HVAC係統維護人員，對壓差實行糾偏；

3、HVAC係統維護人員：負責對潔淨區的壓差進行測試（shì）與調整，並對潔淨區壓差超標時，實行糾（jiū）偏處理；

4、潔淨區管理人員：對本規程的實施負責，對（duì）潔淨區壓差實行預警，並（bìng）確保壓差計進行必（bì）要的校驗；

5、質量科：負責按規程（chéng）要求，實行監督管理（lǐ）。

四.程 序：

1、壓差調整原則：

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠（chǎng）房必須（xū）保持一定的正壓（yā），使外界未經淨化的空氣不會進（jìn）入淨化區域，保證潔淨度（dù）。通過對（duì）不同淨化（huà）級別要求的淨化區域，實行不同的壓差控製，達到淨（jìng）化分區的作用；

1.2同一潔淨級（jí）別的潔淨區，由於生產（chǎn）工藝實際（jì）情況，部份房間會產生大量粉塵、有害氣體、蒸汽（qì）等，在保證與外界環境呈相對正壓的狀態下，還（hái）應保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓，以防止粉塵（chén）、有害氣體、蒸汽等擴散，汙染其（qí）它潔（jié）淨區域；

1.3潔淨（jìng）區壓差控製，是通過房間的送風量與回風量（liàng）或排（pái）風量之間的差值來保證的。但是，在任何情況下，房間（jiān）的送風量絕對不能小於回（huí）風量或（huò）排風量，否則，會造成房間（jiān）與外界環境成（chéng）絕對負（fù）壓；

1.4潔淨區壓差調整，就是在已（yǐ）確定的送風量狀（zhuàng）態下（xià），通過調整回風量或排風量的大小，來（lái）確定潔淨區與外（wài）界環境（jìng）、潔淨區內房間與（yǔ）房間、房間與潔淨走廊之間（jiān）的壓差大小，確保符合（hé）設計要求；

1.5潔（jié）淨區（qū）各潔淨室維持正壓差的壓差風量，需要由室（shì）外（wài）新風（fēng）補充。新風比應根（gēn）據潔淨區內總送（sòng）風量、總回風量計算（suàn）得出，並在壓差調節前，先調（diào）節（jiē）新風比符合設計要（yào）求（qiú）。

2、壓差控製標準：

2.1維生素B2原料藥生產的精烘（hōng）包潔（jié）淨（jìng）區，共分四層，每層分別由（yóu）獨立的HVAC係統進行送風，共四個HVAC係統；

2.2精烘潔淨區內是生產非無菌原料藥，按潔淨級別劃分為30萬級。潔淨區（qū）內的生產操作，有部份房間（jiān）產塵，如接料、混合、內包等。有部份房間產熱，如精製。有部（bù）份房間產生氣（qì）體，如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域，安裝有捕塵和強排設施（shī）；

2.3根據以上情況，確定精烘包潔淨區壓差控製標準如（rú）下：

2.3.1潔淨區（qū）相對於室外的壓差，應≥10Pa；

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等（děng）區域，相對於相鄰的潔（jié）淨區的壓差，應保持相對負壓。

3、測定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的送風、回風、排風和新（xīn）風調整平衡後，可進行壓差調整（zhěng）；

3.2準備測量（liàng）儀器。測量儀器的精度及（jí）量程應（yīng）能滿足測試需要，並進行校準，以保證測（cè）定數據的準確性。回風、排風（fēng）的測量，采用熱球式風速儀測量風速，並根據空氣過濾器的截麵積計（jì）算風量。壓（yā）差的測量，采用便攜式微壓差計測量。