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空氣過濾器

海西PCR實驗室專用高效過濾器檢(jiǎn)測方法

  • 所屬分類:海西高效過濾器(qì)

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  • 發布日期:2021/01/29
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高效過濾(lǜ)器檢漏檢測到底(dǐ)用什麽來檢漏檢測?

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高效過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般(bān)在生產高效過濾器時(shí)也要注意(yì)、在做高效過(guò)濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測(cè)。

高效過濾器檢(jiǎn)漏檢測到底用什(shí)麽來檢漏檢測(cè)?

高效(xiào)過濾器檢漏檢測過程很麻煩的,一般在生產高效過濾器時也要注意(yì)、在做高效過(guò)濾器之前先開材料,做完高效過濾器之後用塵埃粒子計(jì)數器和5C氣溶膠發生器來一個一個的檢漏檢測。

常見的高效過濾器(qì)有有隔(gé)板高效(xiào)過濾器和鋁(lǚ)框/木框有隔板高效過濾器,

高效過濾器(qì)采用超細(xì)玻璃纖維紙作濾料(liào),膠板紙、鋁箔板等材料折(shé)疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密封,並以鍍鋅板、不鏽鋼板、鋁合金型材為外框製成。

有(yǒu)隔(gé)板高效過濾器可廣泛用於光學電子、LCD液晶製造,生物醫藥、精密儀(yí)器、飲(yǐn)料食品,PCB印(yìn)刷等行業無塵淨化車間的空(kōng)調末端送風處。高效和超高效過濾(lǜ)器均用於潔淨室末端。

潔淨區高(gāo)效過濾器(qì)壓差監測標準規程(chéng)

一.目 的:建立高效過濾器潔淨區(qū)壓差監測標準(zhǔn)規程,通過(guò)對(duì)HVAC係統回、排(pái)、新風風(fēng)量調整,使潔淨區壓差控製符(fú)合標準高效過濾器的潔淨度要求,並采取有效監控方法,確保潔淨區壓差處於良好(hǎo)受(shòu)控狀態,保潔淨區不受外來(lái)環境汙(wū)染或潔淨(jìng)區之間的(de)交叉汙染(rǎn)。

二.範 圍:本標準適用於(yú)精烘30萬(wàn)級空(kōng)氣過濾器潔淨(jìng)區壓差的調整(zhěng)、監控、糾偏處理。四(sì)層潔淨區,分別為JK101、JK201、JK301、JK401。

三.責任(rèn)者:

1、潔淨區操作人員:負責對潔淨區的(de)壓差進行日常監測、記(jì)錄,並將每天測試結果(guǒ)、壓差異常情況及時反饋到HVAC係統操作人(rén)員;

2、HVAC係統操作人(rén)員:負責對潔淨區壓差、空調機組初、中效過(guò)濾器壓差進(jìn)行監控和報告壓差異常情況,並配合HVAC係統維(wéi)護人員,對壓差實行(háng)糾偏;

3、HVAC係統維(wéi)護人員:負責對潔(jié)淨區的壓差進行測試(shì)與調整,並對潔(jié)淨區壓差超標時,實行糾(jiū)偏處理;

4、潔淨區管理人(rén)員:對本規程的實施負責,對潔(jié)淨區壓差實行預警,並確保壓差計(jì)進(jìn)行必要(yào)的校驗;

5、質量科:負責(zé)按規程要求,實行監督管理。


四.程 序:

1、壓差調整原則:

1.1超高效空氣過濾器潔淨廠房必須保(bǎo)持一定的正壓,使外界未經淨化(huà)的空氣不會進(jìn)入淨化區域,保證(zhèng)潔淨度。通過對不同淨化級別要求的淨(jìng)化區域,實行不同的壓差控製,達(dá)到淨化(huà)分區的作用;

1.2同一潔淨級別的潔淨區,由於生產工(gōng)藝實際(jì)情況(kuàng),部份房間會產生大(dà)量粉塵、有害氣體、蒸汽等,在保證(zhèng)與外(wài)界環境(jìng)呈相對正壓的狀態下,還應保證與相鄰的潔淨區呈相對負壓,以防止(zhǐ)粉塵(chén)、有害氣體、蒸(zhēng)汽(qì)等擴散(sàn),汙染其(qí)它潔淨(jìng)區域;

1.3潔淨區(qū)壓差控(kòng)製,是通過房間(jiān)的送風量與回風(fēng)量或排風量之間的差值來(lái)保證的。但是,在任何情況下,房間的送風量絕對不能小於(yú)回風量或(huò)排風量,否則,會造成(chéng)房間(jiān)與(yǔ)外界環境成絕對負壓;

1.4潔淨區壓差調整,就(jiù)是在已確定的送(sòng)風(fēng)量狀態(tài)下,通過調整回風量或(huò)排風量的大小,來確定潔淨區與外界環境、潔淨區內房間與(yǔ)房間、房間(jiān)與潔淨(jìng)走廊之間的(de)壓(yā)差大小,確保符合設計要求;

1.5潔淨區各潔淨(jìng)室維持正壓差的壓差風量,需要由室外(wài)新(xīn)風補(bǔ)充。新風比應根(gēn)據(jù)潔淨區(qū)內總送風量、總(zǒng)回風量計算得(dé)出,並在壓差(chà)調節前,先調節新風(fēng)比符合設計(jì)要求。

2、壓差(chà)控製標準:

2.1維生素B2原料藥生產的精烘包潔淨區,共分四層,每層分別由獨立的HVAC係統進行送(sòng)風,共四個HVAC係統;

2.2精烘潔(jié)淨區(qū)內是生產非無菌原料藥,按潔淨級別劃分(fèn)為(wéi)30萬(wàn)級。潔淨區內(nèi)的(de)生產操作,有部份房間產塵,如接料、混(hún)合、內包等。有部份房間產熱(rè),如精製。有部份房間產生氣體,如稀釋沉降、抽洗等。涉及到產塵、產熱、產氣的區域,安裝有捕塵和強(qiáng)排(pái)設施;

2.3根據以上情況,確定精烘包潔淨區壓差控製標準(zhǔn)如下(xià):

2.3.1潔(jié)淨區相對於室外的(de)壓差,應≥10Pa;

2.3.2潔淨區內產塵、產熱、產氣等區域,相對於相鄰的潔淨區的壓差,應保持相(xiàng)對負壓。

3、測(cè)定調整前的準備工作

3.1HVAC係統的(de)送(sòng)風、回風、排風和新風調(diào)整平衡後,可進行壓差調整;

3.2準備測量儀器。測量(liàng)儀器的精度及量程應能滿足測試需(xū)要,並進行校準,以保證測定數據的準(zhǔn)確性。回風(fēng)、排風的測量,采(cǎi)用熱球(qiú)式風速儀測量風速,並(bìng)根據空氣過濾器的截麵積計算風量。壓差(chà)的測量,采用便攜式微壓差計測量。

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關鍵詞:高效過濾器,PCR高效,過濾器

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